PLoS Genet:为什么有些人对HIV-1免疫?
发布时间:2014-12-01编辑:PLoS Genet:为什么有些人对HIV-1免疫?信息来源: 威尼斯人棋牌网站

 

医生们早就感到迷惑,为何HIV-1会快速恶化某些患者的病情,而在另一些人中病毒“想要站稳脚跟”却很困难。

  现在经过科研HIV-1和感染细胞的遗传变异,美国明尼苏达大学科研人员已发现HIV-1的盔甲缝隙,至少局部地说明令人费解,并有或许帮助开发新的治疗方法。相干科研于20141120日颁发在《PLOS Genetics》杂志上。

  HIV-1侵入T淋巴细胞,劫持此类细胞,制造出更多的HIV,然后破坏宿主细胞,导致感染者更容易受到其他致命疾病。但是,T淋巴细胞不是活靶子。他们的反病毒防御机制是一类APOBEC3s蛋白质,具有阻断HIV-1复制能力的能力。然而,HIV-1有一个叫做Vif的蛋白,抗击T细胞的防御机制,摧毁T淋巴细胞自身的APOBEC3

  科研人员发现HIV-1感染会提高一种APOBEC3蛋白即APOBEC3H的生成,提示APOBEC3HHIV抵抗T细胞防御机制中是一个关键成员。

  然后科研发现,不同人源的APOBEC3H有不同的优势/效能,某些APOBEC3H蛋白质稳固表达,某些APOBEC3H蛋白有内在不稳固性。科研人员发现,稳固表达的APOBEC3H能够成功地限制HIV-1的复制能力。

  这项工作表明,该病毒与宿主之间的竞争仍在实行中,首要科研者Refsland说:这种病毒还没有完全健全其在人体内复制的能力。了解VIFAPOBEC3之间多方面相互作用之后,Harris说:下一步是要弄清楚如何阻止Vif蛋白破坏APOBEC3酶。

  

  (来源:生物谷)

  原文出处:Refsland EW, Hultquist JF, Luengas EM, Ikeda T, Shaban NM, Law EK, Brown WL, Reilly C, Emerman M, Harris RS. Natural Polymorphisms in Human APOBEC3H and HIV-1 Vif Combine in Primary T Lymphocytes to Affect Viral G-to-A Mutation Levels and Infectivity. PLoS Genet. 2014 Nov 20;10(11):e1004761. doi: 10.1371/journal.pgen.1004761.

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