LDL-C降脂基因突变可增补2型糖尿病的发病风险
发布时间:2016-11-07编辑:信息来源:

 

NPC1L1HMGCR分别是编码依泽替米贝和他汀类药物的分子靶点,在或接近这两个基因的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降脂等位基因曾用于探究这些降脂药物的疗效。靠近HMGCR的等位基因与有较高的2型糖尿病的发病风险有关,与他汀类药物治疗与新发糖尿病的发病率增补有关相似。但是,靠近NPC1L1的等位基因是否与2型糖尿病的发病风险增补有关则尚未可知。

2016104日的《JAMA》刊载了一项科研,旨在探究在或靠近NPC1L1LDL-C降脂等位基因和其他基因编码的当前或潜在的降脂治疗的分子靶点(即HMGCRPCSK9ABCG5/G8LDLR)是否与2型糖尿病的产生风险有关。

科研纳入了探究2型糖尿病和LDL-C降脂基因突变的冠状动脉疾病产生关系的遗传关联科研。科研共包括507752型糖尿病患者,和270269名对照者,以及60801名冠状动脉疾病患者和123504名对照者。收集1991年至2016年欧洲和美国的相干数据。计算2型糖尿病和冠状动脉疾病的比值比(OR)。

总而言之,在这项荟萃剖析中,靠近或在NPC1L1LDL-C降脂基因和其他基因突变与2型糖尿病较高的发病风险相干。这些数据为探究LDL-C降脂治疗的潜在不利影响提供新的见解。  ( http://www.chinacdc.cn/gwxx/201610/t20161012_134710.html

 


 


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